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水产品中氯硝柳胺残留量的测定

2022-11-10

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01、适用范围

适用于鱼、虾、鳖等水产品可食组织中氯硝柳胺残留量的检测。(本实验样品采用鳜鱼)

参考标准:《GB-31656.7-2021食品安全guo家标准 水产品中氯硝柳胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

02、提取步骤

取试样5g(准确至±0.02g),于50mL具塞离心管中,加氨化乙腈溶液10mL,涡旋混合1min,超声10min,加无水硫酸镁3g,涡旋混合1min,5000r/min离心5min,取上清液移至25mL容量瓶中,残渣用氨化乙腈10mL重复提取一次,合并上清液,用乙腈稀释定容至刻度,混匀,备用。

03、SPE净化步骤

准确量取上述备用液5mL于10mL离心管中,45℃下氮气吹干,用70%乙腈水溶液1.0mL溶解残渣,再加入C18E吸附剂50mg涡旋振荡30s,8000r/min离心6min,取上清液过0.22μm有机系滤膜,供LC-MS/MS测定。

04、色谱条件

UPLC条件

色谱柱:Ultimate® UHPLC XB-C18,5μm,2.1×150mm。

流动相:水:乙腈=10:90;

柱温:35℃;

流速:0.2mL/min;

进样体积:1µL;

质谱条件

离子源:电喷雾离子源(ESI);

扫描方式:正离子扫描;

检测方式:多反应监测(MRM)模式;

离子喷雾电压:5500V;离子源温度:500℃;

气帘气(CUR)10psi;雾化气(GS1)55psi;辅助气(GS2)50psi。

其他质谱参数:见表1

05、色谱图或者加标回收率结果


06、相关产品信息

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