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2、按顺序打开仪器各组件电源→电脑电源→打开工作站。

3、确认工作站和仪器连接正常，通过工作站或手动打开排气阀（Purge），将需要用到的通道分别1OO%以流速3ml/min~5ml/min排气。（所需流量参考日常工作的排气流量）。

4、确认各通道排气完成后，关闭排气阀。用20倍以上的柱体积的有机溶剂冲洗系统。（注意：有机溶剂冲洗前需确认之前关机时已经移除系统中的缓冲盐）。

5、调用运行方法，使用5~10倍柱体积的方法所需流动相比例平衡系统。平衡系统前用所需方法的流动相比例在排气阀打开的情况下以3ml/min~5ml/min运行一段时间，让泵中的流动相比例快速达到所需的流动相比例。

液相色谱柱在使用前可以重新活化下

反相色谱柱：一般反相色谱柱都保存在80%甲醇水中，在重新使用前，先用80%甲醇水0.3ml/min，30℃柱温下冲洗4h，在切换到10%甲醇水，冲洗1h，使柱子得到充分活化。

正相色谱柱：在正相模式下使用的正相色谱柱通常保存在正己烷中，活化时，可以先用1OO%异丙醇0.2ml/min，30℃柱温下冲洗4h，在用做样流动相1ml/min冲洗2h；在反相模式下使用的正相色谱柱保存在纯乙腈中，活化时使用纯乙腈1ml/min，30℃柱温下冲洗2h。

HILIC系列色谱柱：该系列色谱柱通常保存在纯乙腈或95%乙腈水中，活化时先用纯乙腈0.3ml/min，30℃柱温下冲洗4h，然后用70%乙腈1ml/min，30℃柱温下冲洗1h。

硅胶基质离子交换柱：离子交换柱保存在10%甲醇水中，活化时需要在80%甲醇水中0.5ml/min，30℃柱温下冲洗4h，然后在用过渡流动相1ml/min，30℃柱温下冲洗1h。

聚合物基质离子交换柱：该系列色谱柱通常保存在纯水中，重新活化，H柱可以用pH=2.5硫酸水溶液，Ca柱用0.5g/EDTA Ca水溶液0.5ml/min，80℃柱温下冲洗12h，然后水相环境做样流速，80℃柱温下冲洗4h。

SEC分子排阻柱：分子排阻柱保存在90%乙腈水中，重新活化时，第一步用纯乙腈，第二步用水，0.5ml/min，30℃柱温下各冲洗5h。

春节假期过后，又要开启工作模式。气相色谱等仪器休息了一段时间，重新启动需要注意哪些地方，一起来看看吧！

1、打开气源，氮气、氢气、空气钢瓶或发生器，钢瓶压力调成0.5mpa，设定好气体输出压力，查看仪器压力，是否有漏气现象。

2、打开气相色谱电源，先给检测器们通通气，吹扫一下气路，把气路里不需要的空气吹扫出去，避免点不着火，对于FID和FPD来说，重点是通通氢气；对于ECD来说，重点是通通尾吹气氮气。关机时间越长，管线越长，通气的时间也需要越长，通气时，不要点火，不要开电位计。

3、打开仪器工作站，调用运行样品的方法，将进样口、柱温箱、检测器温度升至需要的温度后将检测器点火，随后设置进样口200℃，柱温箱在色谱柱温度上限-20℃，检测器温度300℃，对仪器和色谱柱进行高温烘烤。

4、确认进样针通畅不干涩，如抽拉不顺进行清洗或更换新进样针。

2、将切割好的毛细管柱接到进样口，开通载气并保持适当流速。

3、将色谱柱出口端插入盛有甲醇或乙醇的烧杯，正常情况下应能够观察有连续的气泡冒出，否则应及时检查是否有漏气、色谱柱断裂、或进样口参数设置。

4、用6倍柱体积（或吹扫约15分钟）的载气吹扫色谱柱以排除柱内可能存在的空气。

5、设置柱温箱温度，起始温度30℃，保持5分钟，以5℃/min缓慢升温至色谱柱温度上限-20°C后继续老化2个小时；温度一般不要超过色谱柱的恒温温度上限，柱尾端可以不接检测器。