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用离子交换层析分离生物分子的基础是：待分离物质在特定条件下与离子交换剂带相反电荷因而能够与之竞争结合，而不同的分子在此条件下带电荷的种类、数量及电荷的分布不同，表现出与离子交换剂在结合强度上的差异，随后按结合力由弱到强的顺序被洗脱下来而得以分离。离子交换层析之所以得到如此广泛的应用，是因为其具有以下特点：

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分辨率高，随着各种高效层析介质的出现，选择合适的离子交换剂能够确保离子交换层析有着良好的选择性和分辨率；

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蛋白交换容量高，有利于放大分离规模和在工业生产中应用，而这一点是凝胶过滤等方法很难达到的；

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应用灵活，通过选择不同的离子交换剂，控制缓冲液的组成和pH、离子强度条件可以优化分离过程；

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分离原理比较明确，该技术是依据电荷不同进行分离的，不过对于蛋白质这样的大分子，除了静电作用外，疏水相互作用、氢键等非离子作用以及缓冲离子的性质也会影响到分离行为；

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操作简单易行，在大规模分离样品而分辨率要求又并不高时，对蛋白质进行吸附和解吸甚至可以不用在层析柱中进行。

先前我们已经介绍过强阴离子交换填料Q Tanrose 6FF，今天为大家介绍一下强阳离子交换填料SP Tanrose 6FF。